核酸检测采用的是荧光定量PCR方法，通过对照病毒中的单股RNA将病毒的基因序列检测为靶标，可以检测出样本中是否携带病毒，从而判断被检测的人员是否是潜在的病毒携带者。

核酸检测过程可以分为四个阶段，分别为取样阶段、留样阶段、核酸提取阶段、液相色谱分离比对。

1.在取样阶段，工作人员需要通过超纯水来进行消毒和设备的清理。

2.留样阶段，核酸检测的工作人员需要将采取的样本浸没在细胞保存液中，而细胞保存液就需要超纯水进行辅助，因为自来水中的杂质太多，会侵蚀和腐蚀细胞，无法成为可靠的无害液体，细胞保存液具有稀释作用，能够分离出大量包埋在粘液中的有效细胞，将有价值的细胞尽可能多的保存下来，为检验结果提供准确保证。

3.核酸提取阶段，在此阶段需要通过高温将样本进行灭活，使其丧失传染能力，完成高温灭活后，就需要使用纯水进行加温处理样本，因为纯水可以防止结垢情况，增加锅炉的使用时间，而自来水中的镁离子和钙离子含量过高，容易导致设备结垢损坏。

4.在样本进行灭活后需要通过液相色谱仪进行RNA链的分离，通过对比靶细胞基因序列，可以直观的看出检测者是否携带病毒。而在将样本送入液相色谱仪的时候就需要用到超纯水进行稀释，因为人体的粘液浓度过高，容易堵塞色谱仪的进口影响实验数据。

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